夢の「認知症の根本治療薬」が開発される可能性は？

アルツハイマー型認知症を根本的に治療する夢の薬として「アデュカヌマブ」が米国のバイオジェン社と日本のエーザイが共同開発し、2021年6月に米国で迅速承認され、病気の進行に直接介入する初の根本治療薬として大きな期待を集めました。この薬はアルツハイマー型認知症の原因のひとつとされるタンパク質アミロイドβを減少させる効果があるとされ、日本でも早期承認が期待されましたが、厚労省の専門部会で科学的に効果が証明されていないとして継続審議になりました。

2021年12月末、アルツハイマー型認知症の進行を抑える新薬について米国食品医薬品局（FDA）よりファストトラック（優先承認審査）の指定を受け話題になりました。この新薬「レカネマブ」はバイオジェン社とエーザイが「アデュカヌマブ」の後に共同開発したものです。この薬もアルツハイマー型の原因のひとつとされるアミロイドβが脳内に蓄積されることを抑え、発症と進行を抑える効果が期待できるとされました。

米国ではレカネマブをFDA（食品医薬品局）に「迅速承認」を申請し、2023年1月6日に承認されました。迅速承認後は発表された論文をもとに本格的な承認に向けた申請が行われます。日本ではエーザイが2023年１月16日に承認申請。これを受けて厚生労働省は優先審査の対象品目に指定し、2023年末までに実用化される可能性が出てきました。